ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3),IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍,对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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AZD1480是新型,ATP竞争性的JAK2抑制剂,IC50为0.26 nM,选择性作用于JAK3 和 Tyk2, 对JAK1的作用程度较低。Phase 1/2。
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选择性的5-HT2B受体拮抗剂,IC50为3.4 nM,作用于MCT大鼠模型,防止肺动脉高压的严重性。Phase 2。
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Panobinostat (LBH589)是新型的,广谱HDAC抑制剂,IC50为5 nM。Phase 4
产品货号:S103010mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:775 商家询价
HA Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号:B23312 产地:美国 价格:询价 点击数:1482 商家询价
一种芳烃受体 (AhR) 抑制剂,IC50为127 nM。
产品货号:S2858 产地:美国 价格:询价 点击数:860 商家询价
A922500是人类和小鼠DGAT-1抑制剂,IC50分别为7 nM 和 24 nM,比作用于相关的酰基转移酶,hERG, 选择性高。
产品货号:S267410mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:826 商家询价
高选择性Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为 15 nM,25 nM 和 19 nM,对hERG离子通道几乎没有作用效果。
产品货号:S2744 产地:美国 价格:询价 点击数:892 商家询价
高度选择性的Aurora B抑制剂,IC50为0.37 nM,作用于Aurora B比作用于 Aurora A选择性高100倍左右。
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Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6,IC50为~40 nM,作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号:S2679200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1042 商家询价
