细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）是一种用于研究蛋白质组学、代谢途径以及细胞生物学过程的重要技术。SILAC通过在细胞培养过程中使用含有稳定同位素的氨基酸，标记细胞内的蛋白质，使其能够在质谱分析中与未标记的样本区分开来。这一技术为科学家提供了研究蛋白质定量、相互作用和功能变化的强大工具，尤其在疾病机制、药物研发和生物标志物筛选等领域具有重要应用。细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）的核心原理是通过将细胞培养在含有稳定同位素标记的氨基酸（如氨基酸的氮同位素 ^15N 或碳同位素 ^13C）中，使细胞在合成蛋白质时将这些带有稳定同位素的氨基酸合并到蛋白质的氨基酸序列中。稳定同位素不同于放射性同位素，不会对细胞产生危害，因此被广泛应用于各种细胞和生物体内的研究。标记后的细胞可以与未标记的细胞进行比较，科学家通过质谱技术对不同样本的蛋白质进行定量分析，从而探究蛋白质的表达差异、翻译后修饰及其在不同生理或病理条件下的变化。

细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）的应用范围非常广泛，尤其是在蛋白质组学研究中具有重要的应用价值。蛋白质的定量分析是现代生物学研究的核心内容之一，传统的定量方法往往受限于对比标准品的需求且难以同时处理多个样本。SILAC技术通过使用不同同位素标记的氨基酸，可以在同一实验中比较不同条件下细胞内蛋白质的丰度变化，实现精确的定量分析。通过与质谱联用，SILAC可以高效、灵敏地检测到蛋白质的变化，使得研究人员能够从复杂的生物样本中提取出丰富的定量数据，进而帮助揭示细胞内的生物学过程和机制。

细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）不仅能够用于蛋白质丰度的比较，还能用于研究蛋白质的翻译后修饰（PTMs）。许多细胞功能的调控都依赖于蛋白质的翻译后修饰，如磷酸化、乙酰化、泛素化等。SILAC技术通过将带有不同稳定同位素的氨基酸引入细胞中，可以在多次分析中追踪特定修饰的蛋白质，揭示其动态变化。通过与质谱技术结合，SILAC能够有效识别修饰位点和修饰模式，并在定量分析的基础上进一步解析其在细胞信号传导、代谢调控及细胞应答等过程中的作用。

细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）的一个重要优势在于其能够提供高分辨率的蛋白质定量分析。当细胞在不同的生物学条件下被培养并进行标记时，质谱能够精确区分出不同样本中同一蛋白质的丰度变化。通过比较标记与未标记样本中蛋白质的相对丰度，研究人员可以获得非常精确的定量数据，进而分析不同条件下蛋白质的变化趋势。不同的稳定同位素标记方法（如 ^13C、^15N 标记）也可以帮助科学家根据实验需求选择适当的标记方案，进一步提升分析的灵敏度和准确性。

此外，细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）在多重样本分析中的应用非常突出。传统的蛋白质定量分析方法往往受限于每次只能对比两个样本，无法高效地进行多个实验条件的比较。而通过SILAC技术，研究人员可以在同一个质谱分析中比较多个样本中的蛋白质丰度变化，进行高通量的蛋白质定量。这使得SILAC在高通量筛选、疾病相关蛋白的发现、药物靶点的研究等方面都发挥了重要作用。

细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）在疾病研究中的应用尤为突出，特别是在癌症研究、神经疾病研究以及感染性疾病的研究中，SILAC提供了高效的手段来解析疾病进程中的蛋白质表达模式。通过比较健康与病理状态下细胞中蛋白质的差异，该技术能够帮助科学家识别出潜在的疾病标志物和治疗靶点。例如，癌细胞中的某些特定蛋白质表达变化，往往与肿瘤的发生、发展以及转移密切相关。通过SILAC定量分析这些蛋白质的变化，研究人员可以揭示肿瘤细胞的分子机制并为靶向治疗提供新的思路。

同时，SILAC技术在药物筛选和新药研发中的作用也日益增强，通过在药物处理前后对比细胞中蛋白质的变化，该技术能够帮助研究人员识别药物的作用靶点和作用机制。这对于开发高效、低毒性的靶向药物以及评估药物对细胞代谢和信号传导通路的影响具有重要意义。

百泰派克生物科技提供高质量的一站式分析服务，我们为客户提供精准的蛋白质定量分析服务，帮助揭示在不同生物学条件下蛋白质的变化，深入分析疾病机制、药物作用以及细胞生物学过程。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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