CRISPR基因编辑用酶/Cas酶定制开发服务
产品名称： CRISPR基因编辑用酶/Cas酶定制开发服务
英文名称： Customized Enzyme
产品编号： EDITGENE
产品价格： 780
产品产地： 广东省广州市
品牌商标： 艾迪基因
更新时间： 2025-08-21T09:41:41
使用范围： null
广州艾迪基因科技有限责任公司
- 联系人 : 黄蓉
- 地址 : 广州市黄埔区科学城掬泉路3号
- 邮编 : 510000
- 所在区域 : 广东省
- 电话 : 191****3110 点击查看
- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : info@editxor.com
Cas核酸酶是CRISPR-Cas系统的核心组成部分，是一类RNA引导的核酸内切酶。Cas核酸酶利用向导RNA精确识别目标核酸，随后高效地切割目标核酸分子。在众多Cas酶中，Cas9、Cas12a和Cas13a等，因其卓越的性能，在基因编辑和体外诊断等多个领域已经得到了广泛的应用。
艾迪基因积累了多年的Cas酶开发经验和搭建了成熟的蛋白表达纯化平台，可提供基因编辑用酶的定制服务。利用软件辅助设计和优化基因编辑用酶，并采用自主研发的Fish/Bait一步纯化技术，简化了蛋白纯化流程，显著提高了目标蛋白的回收率和纯度，确保了编辑用酶的高活性。
▍服务详情
| 应用领域 | 1、基因编辑 2、CRISPR检测6/管) |
|---|---|
| 周期 | 快至1周 |
| 价格 | 3800元起 ；具体可来电咨询18102225074 |
▍服务优势
▍技术路线
▍已开发产品种类/类型
| Spcas9 | Lbcas12a | Aapcas12b | Lbucas13a | Lwacas13a | |
|---|---|---|---|---|---|
| PAM/PFS | 5’-NGG-3’ | 5’-TTTV-3’ | 5’-TTN-3’ | None | None |
| None | dsDNA | dsDNA or ssDNA | dsDNA or ssDNA | ssRNA | ssRNA |
| Cis-cleavage | dsDNA | dsDNA or ssDNA | dsDNA or ssDNA | ssRNA | ssRNA |
| Trans-cleavage | None | ssDNA | ssDNA | ssRNA | ssRNA |
- SpCas9是一种依赖于sgRNA引导的 DNA内切核酸酶。在靶标DNA存在PAM（5’-NGG-3’）的情况下，SpCas9 Nuclease能在sgRNA引导下特异性结合并切割靶标dsDNA，使DNA双链断裂并生成平末端。其切割位点位于目标序列target sequence内，距离PAM 3个碱基的位置。SpCas9不仅可用于基因编辑，还可应用于体外靶标 DNA 的切割、目的片段的克隆等实验。
- LbCas12a是一种依赖crRNA介导的核酸内切酶，在靶标双链DNA存在PAM（（5’-TTTV-3’）序列的情况下，LbCas12a能在crRNA介导下特异性识别并切割双链DNA，而LbCas12a 特异性切割靶标单链DNA不依赖PAM序列。LbCas12a-crRNA复合物与互补dsDNA或ssDNA结合后，其非特异性ssDNA反式切割活性被激活，通过设计两端标记荧光基团或其它小分子标记的Reporter ssDNA，可实现Cas12a对DNA模板的检测和信号放大，可通过荧光仪和试纸条观察结果。
- AapCas12b核酸酶是一种依赖 sgRNA介导的核酸内切酶，在靶标双链DNA存在PAM（5’-TTN-3’）序列的情况下，由sgRNA介导特异性识别并切割双链DNA，而AapCas12b特异性切割靶标单链DNA则不依赖PAM序列。AapCas12b-crRNA复合物与互补的dsDNA或者ssDNA结合后，其非特异性ssDNA反式切割活性被激活。AapCas12b的最佳反应温度为60℃，因此适合与环介导等温扩增（LAMP）联用。
- LbuCas13a是一种由crRNA介导的核酸内切酶，对PAM（PFS）位点无依赖性。在crRNA识别并切割靶标RNA时，Lbucas13a的反式切割活性被激活，可非特异切割体系中单链 RNA(ssRNA)。通过设计两端标记荧光基团或者其他标记物的RNA探针，可实现对RNA模板的检测和信号放大，可通过荧光仪或试纸条观察结果。
- LwaCas13a是一种由crRNA介导的核酸内切酶，与LbuCas13a一样，对PAM（PFS）位点无依赖性。在crRNA识别并切割靶标RNA时，Lwacas13a的反式切割活性被激活，可实现对体系中的ssRNA的非特异切割。通过设计两端标记荧光基团或者其他标记物的RNA探针，可实现CRISPR/Cas13a对RNA模板的检测和信号放大。可通过荧光仪或试纸观察结果。
▍数据案例
通过活性测试，对比艾迪基因提供的基因编辑用酶与竞品的性能。
反应体系中添加待检Target模板、Cas酶、crRNA和荧光探针，当crRNA与Cas酶组装成功能复合物并识别Target模板后，会激活Cas酶的反式切割活性并切割荧光探针释放出荧光信号，通过荧光值来反映酶的性能。左图和右图是分别针对Lbucas12a和Lwacas3a两种酶进行测试，结果显示，艾迪基因提供的酶的荧光强度更强，切割活性与灵敏性明显更优。
▍Cas酶现货
