Liperfluo利普氟是一种Spy-LHP类似物，也是一种有用的荧光探针，作为一种铁变态反应标记物，能将脂质氢过氧化物还原成脂质醇，可用于脂质氢过氧化物的成像，可用于检测脂质过氧化物(LPO)，研究脂质过氧化在各种细胞病理生理学中的作用，适用于活细胞中脂质过氧化物的荧光成像或流式分析。

1. 铁死亡常见指标之一，铁死亡研究中常用到Liperfluo；

2. 特异性检测铁死亡相关的脂质过氧化；

3. 比BODIPY C11更适合于胞内定位 ；

4. 能够成像和检测细胞中的脂质过氧化物；

使用方法（仅供参考）

一. 溶液配制

1. 配制1 mM的Liperfluo DMSO溶液：50 μg的Liperfluo中加入约59.5~60 μL的新鲜DMSO，1 min内用移液器吹打二三十次。

2. 用铝箔纸包裹瓶身，避光涡旋振荡约5 min。必要时，可超声或加热管体助溶(40℃，30 min)，让产品充分溶解。

3. Liperfluo一旦溶解完全后，溶液应立即避光保存，并在1天内用完。

【注】Liperfluo对光敏感，溶解吹打过程应尽可能的快速，并在1 min内完成。

【注】Liperfluo用DMSO溶解完全后，底部无明显沉淀，溶液均一。

二. 检测示例

1. 荧光成像：用无血清培养基稀释1mM Liperfluo DMSO溶液，可制备成工作液，用于荧光成像，最佳浓度根据实验调整确认。

2. 流式检测：将1 mM Liperfluo DMSO溶液直接加入待染色的细胞悬浮液中，可用于流式检测，最佳浓度根据实验调整确认。

3. 细胞中脂质过氧化物的检测：

3.1 在培养皿或孔板中接种细胞。

3.2 去除上清液，用无血清培养基洗涤细胞1次。

3.3 加入适量的Liperfluo工作溶液，37℃孵育30 min。

【注】需根据实验体系提前摸索Liperfluo的最适浓度。

3.4 去除上清液并用无血清培养基洗涤细胞2次。

3.5 在荧光显微镜下观察细胞或使用流式细胞仪分析细胞。

常温运输。2~8℃保存，有效期2年。