Edman降解肽序列测定是一种经典且高效的氨基酸序列分析方法，广泛应用于蛋白质组学研究中，用于确定多肽或蛋白质的氨基酸序列。这一方法由Pehr Edman于1950年首次提出，依赖于多肽N端氨基酸的选择性化学反应，逐步剥离每个氨基酸并通过高效液相色谱（HPLC）或其他检测手段鉴定剥离后的产物。通过逐步循环剥离和检测，Edman降解肽序列测定能够精确地解析肽链中各个氨基酸的排列顺序。与现代质谱技术相比，Edman降解具有高特异性和可靠性，尤其在处理较短多肽序列（20-50个氨基酸以内）时表现出独特的优势。Edman降解肽序列测定的核心在于其逐步降解的过程，使研究者能够以序列依赖的方式分析肽链，从而揭示蛋白质的一级结构。这种技术在基础生物学、药物开发、疾病研究和生物标志物鉴定中发挥着不可替代的作用。例如，在蛋白质鉴定中，Edman降解可用于补充质谱分析，通过精确定位肽段序列验证质谱结果的正确性。在蛋白质功能研究中，许多生物活性肽和功能域的鉴定依赖于Edman降解肽序列测定，以揭示其结构基础。此外，在开发生物制剂时，了解其氨基酸序列对于确定产品纯度、确认翻译后修饰位点以及排查不明蛋白污染具有意义。因此，Edman降解肽序列测定不仅是基础研究的工具，也是生物技术和制药行业的关键手段。

Edman降解肽序列测定通过化学反应选择性地标记并释放肽链N端的氨基酸残基，形成带有特征性标记的衍生物。首先，多肽链的N端氨基酸与异硫氰酸苯酯（PITC）发生反应，生成苯基硫代氨基甲酰化衍生物；随后，在酸性条件下通过环化反应切断N端氨基酸，释放出被标记的环化产物并保留剩余的肽链。该环化产物可通过HPLC分离并鉴定，从而确定其具体氨基酸种类。这一过程可以循环进行，依次剥离每一个N端氨基酸，直到肽链被完全解析。

尽管质谱技术在现代蛋白质组学中占据主导地位，但Edman降解肽序列测定在特定情境下仍具有无可替代的价值。例如，质谱在鉴定极短肽或重复序列时可能存在歧义，而Edman降解可以清晰地解析这些区域。此外，对于某些无标签的肽段或未知蛋白质的序列分析，Edman降解肽序列测定能够提供更加直接的序列信息，不依赖于数据库匹配，从而避免了数据库不全或序列修饰导致的分析偏差。这些特性使得Edman降解成为分析生物样品中特定蛋白序列的强大工具。

但是Edman降解肽序列测定也有其局限性。例如，对于较长的多肽或复杂蛋白质，由于反应效率会随着循环次数的增加而降低，其解析长度通常限制在50个氨基酸以内。此外，N端修饰（如乙酰化或甲基化）可能阻碍化学反应的进行，从而影响测序结果。因此，在实际应用中，研究者通常会结合其他技术手段，如质谱分析和酶切处理，以补充和完善Edman降解的结果。

作为蛋白质组学领域的前沿服务公司，百泰派克生物科技致力于为科研机构和企业提供高质量的基于Edman降解的蛋白N端序列分析服务。我们拥有经验丰富的技术团队，能够根据客户需求精确设计实验方案，并对样品进行详细解析。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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