小鼠快速扩繁技术是一种使用少量雄鼠通过超数排卵、体外受精（IVF）及胚胎移植等胚胎工程技术从而获得大量同日龄子代转基因小鼠的方法; 该技术理论最大可生产同日龄仔鼠200多只（相差1-2天内），400多只（相差1-3天内）。 快速大量扩繁的优势在于： （1）1只基因型正确的雄鼠可在21天后获得至少50

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<p style="color: #000000; font-weight: 400;"><span style="color: #000000;">北京济世金编科技有限公司成立于2017年，公司以小鼠基因编辑与动物实验服务为主业，以致死基因敲除、生殖发育毒性评价与眼科疾病动

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<p>显微操作技术是指在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器，控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法，该技术包括：细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等。显微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转

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<p>在当前的医学科研工作中，传统转基因和基因敲除动物占有相当大的比重；但，人类疾病中基因产物并非总是如转基因一样的高表达，也不是像基因敲除动物一样完全不表达。很多情况下只是由于单个或者少数几个碱基的改变而造成的蛋白结构改变，表现为非正常激活或者抑制；因此，构建精细的与疾病对应的点突变动

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一、PROTAC：从“抑制”到“降解”的药物新范式 与传统小分子抑制剂不同，PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，蛋白降解靶向嵌合体）通过招募E3泛素连接酶，实现对靶标蛋白的泛素化并诱导其在细胞内被蛋白酶体降解。这种

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非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry, Native MS）是一种能够在接近生理条件下研究蛋白质及其复合物的强大技术，广泛应用于蛋白质组学、结构生物学和药物研发。然而，由于蛋白复合物的复杂性、离子化过程的不稳定性及实验条件的多变性，非变性质谱分析的数据往往存在不准确或难以

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C端测序和N端测序是蛋白质分析中解析蛋白末端氨基酸序列的关键技术。由于蛋白C端和N端的化学特性、修饰方式及稳定性存在显著差异，这两种测序技术在方法选择、技术难点及适用场景上各具特色。本文将对比C端测序与N端测序的核心技术，解析其主要难点，并探讨它们在不同研究领域的应用场景。 一、技术原理概述 1、

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蛋白质组学中的LC-MS/MS分析（液相色谱-串联质谱）广泛应用于蛋白质鉴定、修饰研究和定量分析。然而，在C端测序（C-terminal sequencing）过程中，许多研究人员可能会在实验设计、数据采集和数据分析等方面犯下一些常见错误，影响最终的研究质量和结论的可靠性。本文将总结LC-MS/MS

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蛋白质分子量的测定是生命科学研究中的基本实验步骤，对于蛋白质结构分析、表达水平评估和纯度检测具有重要意义。其中，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 是最常用的方法之一，以其高效、经济和可重复性强的特点广泛应用于蛋白质研究。本文将介绍 SDS-PAGE 的技术原理、实验流程、应用场

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